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Lettres du Dr Chevalier
P1 14è Corps d'armée
Service de Santé
Secteur Postal 122,
5 février 1916
Laboratoire de Toxicologie.
Le Médecin Aide-Major de 1ère classe, Chevalier, Chef du Laboratoire de Toxicologie du XIVme Corps, à Monsieur Dr Chassaing
Mon cher ami
Vous vous souvenez que je vous avais parlé d'un procédé de fabrication synthétique d'alcool en partant de carbure de calcium. A ma dernière permission j'ai vu le Pr Moureu de l'école de Pharmacie à qui j'en ai ...
(vérif) accidentellement et qui m'a dit qu'à l'heure actuelle ce procédé présenterait un gros intérêt étant donnée la pénurie de l'alcool pour la fabrication des poudres et que je devrais la proposer au sous secrétaire d'État des Munitions.
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| P2 et 3. |
P2 C'est ce que j'ai fait, j'ai pris le brevet et j'ai écrit au Ministre pour exposer la question mais j'ai été obligé de prendre la voie hiérarchique et cela peut durer longtemps. Je vous envoie donc copie de la lettre et du texte du brevet pris. Vous avez des accointances au SS des Poudres Voyez s'il y a quelque chose à faire et sondez le terrain pour savoir si l'État veut montrer lui-même le procédé suivant nos instructions ou si une société doit être interposée et monter l'affaire elle-même. J'aurais besoin de le savoir sans perdre le moins de temps possible.
Par le même courrier je vous envoie ma
(vérifier) conférence sur les gaz asphyxiant et vous enverrai dans quelque jours un autres travail sur (vérifier) les obus.
Avez-vous su pourquoi on a refusé
P3 de me faire venir à Paris pour travailler avec le Dr Deprez?
(vérifier avec un blog précédent).
J'espère que tout va bien pour vous et que vous êtes toujours dans le train repos
(vérifier) à Houdan.
En attendant le plaisir de vous revoir recevez tous mes remerciements et ma plus cordiale poignée de main.
Chevalier.
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P4: copie par le Dr Chevalier de la lettre
envoyée au Sous Secrétaire d'État
de l'Artillerie et des Munitions
P4 Copie de la lettre envoyée par le Dr Chevalier
au SS d'État de l'Artillerie et des Munitions.
J'ai l'honneur d'attirer votre bienveillante attention sur un procédé synthétique de préparation de l'alcool éthylique étudié avant la guerre par le Dr P Bourcet et par moi-même.
Étant donné l'importance de l'alcool pour la fabrication des explosifs et sa rareté croissante depuis quelques mois, nous avons estimé qu'il y aurait avantage à mettre sur pied cette fabrication que npus avons réalisée au laboratoire.
D'après le conseil du Pr Moureu, membre de l'Institut, et dans l'intérêt de la défense nationale, nous nous sommes décidés, d'un commun accord, à vous proposer l'emploi l'emploi de notre méthode pour la fabrication de l'alcool synthétique.
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P5 et 6 Suite copie lettre au SS d'E.
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P5. Elle repose essentiellement sur la transformation industrielle continue de l'acétylène en éthylène par hydrogénation, que nous avons breveté dernièrement (brevet français, Bult. Dep- 81- 426).
Cette transformation d'acétylène en éthylène, reconnue possible depuis longtemps, n'a pas été appliquée jusqu'ici industriellement en raison des difficultés techniques qu'elle comportait.
Notre brevet vise une réaction qui permet d'effectuer cette transformation avec facilité et avec un rendement avantageux.
Ce brevet repose sur la propriété que possède le sulfate protoxyde de chrome d'absorber l'acétylène, de l'hydrogéner et de le restituer quantitativement sous forme de sulfate de ….(vérifier) de chrome…
Si on réduit ce sulfate chromique en sulfate chromeux, celui-ci redevient apte à rentrer en réaction de sorte qu'une quantité déterminée de sulfate de chrome peut transformer en éthylène une quantité quelconque d'acétylène à une seule
P6. condition de lui fournir l'hydrogène nécessaire pour le faire repasser à l'état de sel de protoxyde quand il s'en transforme en sel de…(vérif ) oxyde en hydrogénant l'acétylène.
L'éthylène ainsi obtenu peut se prêter à des utilisations diverses mais l'emploi spécialement envisagé est celui de la préparation de l'alcool en utilisant les réactions suivantes
C2H4 + SO2 (OH)2 = CH3-CH2-O-SO3H
CH3-CH2-O-SO3H + H2O = CH3-CH2OH+SO4H
L'absorption de l'éthylène par l'acide sulfurique impossible à réaliser va à peu près en utilisant la méthode de Berthelot au contraire, aucune difficulté en suivant le technique de but le cours au moins. Ici encore la réaction est cyclique, l'acide ayant servi à hydrolyser l'éthylène se retrouvant intégralement.
Cette méthode permet d'obtenir théoriquement 448 g d'alcool À partir de 300 l d'acétylène soit 2 kg de carbure de calcium.
Étant donné la cyclisation des réactions
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P7 Fin copie lettre au SS d'E
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utilisées, le rendement pratique est très
largement suffisant pour permettre leur utilisation industrielle.
D'autre part, l'appareillage nécessaire d'offre aucune difficulté spéciale d'installation ou de conduite (condition?)
Je vous avise que mon ami P Bourcet, médecin aide major de première classe actuellement en congé de convalescence rue de Saône à Mâcon (est?) à votre entière disposition pour tout renseignement complémentaire.
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P8. Copie par le Dr Chevallier du Brevet Français;
Bulletin départemental 81.126.
Procédé de fabrication industriel d'éthylène
par hydrogénation de l'acéthylène
P8
Copie Brevet français
(Bulletin départemental 80. 426).
Procédé de fabrication industrielle d'éthylène hydrogénation de l'acétylène.
Ainsi qu'on le sait, L'acétylène est susceptible de fixer de l'hydrogène pour donner de l'éthylène. Cette réaction ce produit par exemple, quand on réduit la solution tu cliques de laisser éthylène par le zinc il ammoniaque.
D'autre part, il existe certains corps qui jouissent de la propriété d'absorber l'acétylène et de dégager ensuite l'éthylène correspondant, mais jusqu'à ce jour les modes de préparation de l'éthylène n'ont été employés que dans les laboratoires et n'ont jamais été appliqués industriellement, en raison de la difficulté de leur réalisation pratique et le faible rendement de la réaction.
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P9
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P9
Le présent brevet a pour objet un procédé de fabrication industrielle d'éthylène par hydrogénation de l'acétylène. Ce procédé consiste, en principe, à faire traverser une solution de sulfate de protoxyde de chrome par un courant d'acétylène purifié. Cette solution de protoxyde de chrome est préparé par l'électrolyse d'une solution d'alun de Chrome dans la composition ….vérif le tube cathodique d'une électrolyse. La solution de sulfate de protoxyde de chrome absorbe très rapidement l'acétylène. La solution de protoxyde de chrome absorbe très rapidement l'acétylène et il se dégage un courant continu. Cette éthylène ainsi obtenue sera purifiée par un nombre suffisant de passages à travers une solution de sulfate de protoxyde de chrome préparé comme il vient d'être décrit. Ce procédé en raison de sa simplicité et de la facilité de son utilisation permet la fabrication industrielle continue de l'éthylène dans des conditions particulièrement pratiques et économiques.
En résumé la présente invention est caractérisé par les points suivants :
1/ hydrogénation de l'acétylène sous l'affluence du protoxyde de sodium (vérif) chrome en
présence d'hydrogène électrolytique ou non.
2/ la préparation du sulfate de protoxyde de chrome par électrolyse cathodique d'alun de chrome.
Ces deux opérations étant successives ou simultanées.
3/ la fabrication industrielle continue de l'éthylène à partir de l'acétylène par la réaction cyclique indiqué ci-dessus.
Réf 196J 27 vues 123 à 136.
Aide à la transcription: cousine Ginette T, en octobre 2010.
